2 月 28 日，國家衛(wèi)健委醫(yī)政司發(fā)布 2023 年 《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā) 2023 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)的通知》，明確提出：

（1）感染科：提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比。

（2）檢驗科：提高室間質(zhì)評項目參加率

（3）醫(yī)院感染控制專業(yè)：提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率（PIT-2023-37）

（1）感染科改進(jìn)目標(biāo)：提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比

目標(biāo)簡述：呼吸道傳染病是全球重大公共衛(wèi)生問題，早期從發(fā)熱和（或）呼吸道癥狀患者中正確識別并明確病原學(xué)診斷是呼吸道傳染病防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展呼吸道病原體檢測技術(shù)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握呼吸道傳染病的臨床特點、標(biāo)本采集和病原學(xué)檢測技術(shù)。

（2）檢驗科改進(jìn)目標(biāo)：提高室間質(zhì)評項目參加率

目標(biāo)簡述：室間質(zhì)量評價是臨床實驗室保證和改進(jìn)檢驗質(zhì)量的重要手段，是公立醫(yī)院績效考核中的重要指標(biāo)。國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心及各省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動對保證檢驗結(jié)果的可比性和同質(zhì)性，推進(jìn)臨床檢驗結(jié)果互認(rèn)，提高我國臨床檢驗質(zhì)量有重要意義。

（3）醫(yī)院感染控制專業(yè)改進(jìn)目標(biāo)：提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率（PIT-2023-37）

目標(biāo)簡述：當(dāng)前，全球普遍關(guān)注抗菌藥物臨床使用問題。提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率，尤其是發(fā)生醫(yī)院感染者和應(yīng)用限制使用級以上抗菌藥物的患者，提高抗菌藥物治療前規(guī)范送檢意識和規(guī)范無菌性樣本送檢，可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性，對遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。

提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率勢在必行

當(dāng)前，全球普遍關(guān)注微生物耐藥問題，提高無菌性樣本送檢比例，可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性，對遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。我國近高度重視抗菌藥物管理，國家衛(wèi)健委采取了多項管理措施，包括抗菌藥物合理使用監(jiān)測、抗菌藥物體系建設(shè)等。

2018 年，國家衛(wèi)健委發(fā)布 《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》特別指出，為了讓限制性和特殊使用級別的抗生素在使用時做到先送檢、再使用，要加強(qiáng)臨床微生物實驗室建設(shè)，加強(qiáng)臨床微生物檢驗人才培養(yǎng)，聯(lián)合使用傳統(tǒng)微生物學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)檢驗方法，提高臨床微生物檢驗?zāi)芰Α?/p>

2021 年，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布 《2021 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》，提出十項國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)以及相應(yīng)的具體闡釋和實現(xiàn)目標(biāo)的核心策略，將 “提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 被明確列為目標(biāo)之一。

2022 年，“提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 再次被列為 《2022 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》之一

值得關(guān)注的是，在 2021 年 10 月國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《關(guān)于提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率》的專項行動指導(dǎo)意見中，病原宏基因組測序（mNGS）被列入《常見病原學(xué)檢驗項目目錄》。

Q-mNGS?助力感染病原精準(zhǔn)檢測

杰毅生物 Q-mNGS?定量宏基因組檢測，基于 30 萬例臨床標(biāo)本大數(shù)據(jù)，率先實現(xiàn)了病原體核酸的相對定量檢測，檢測范圍覆蓋細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲等近 25000 種病原體，兼顧厚壁微生物與 RNA 穩(wěn)定性，顯著提升病原體檢測靈敏度，在 13 小時內(nèi)提供快速精準(zhǔn)的診斷依據(jù)，幫助臨床醫(yī)生合理規(guī)范使用抗細(xì)菌藥物。

以優(yōu)異成績通過了國家衛(wèi)生健康委臨檢中心發(fā)起的全國下呼吸道感染宏基因組高通量測序室間質(zhì)評，上海市臨檢中心 “2022 年血漿微生物游離 DNA 宏基因組高通量測序室間質(zhì)評” 等多項室間質(zhì)評活動。

杰毅生物將持續(xù)創(chuàng)新感染病原精準(zhǔn)檢測解決方案，推進(jìn)感染精準(zhǔn)診療，努力遏制細(xì)菌耐藥，為廣大人民的健康保駕護(hù)航！